一名63岁的挪威男子通过干细胞移植成功实现了艾滋病（HIV）缓解，成为全球第十例实现这一目标的患者。该病例被称为“奥斯陆患者”，其研究细节已发表在《自然·微生物学》（Nature Microbiology）杂志上。
该患者接受此次手术的初衷是为了治疗一种名为骨髓增生异常综合征的血液癌症。研究人员一直在寻找携带CCR5-delta 32突变的供体，这种突变能天然地阻止病毒进入CD4 T细胞。
移植手术完成后，该患者在两年后停止了抗逆转录病毒疗法。在停药四年后，医生在其体内检测不到任何病毒痕迹。
这项研究由奥斯陆大学医院和巴塞罗那IrsiCaixa艾滋病研究所的研究人员共同领导。此次移植使用了患者兄弟的细胞，而这位兄弟恰好携带了所需的基因突变，这一发现实属偶然。
艾滋病根除策略的重要里程碑
虽然干细胞移植过程具有很强的侵入性，并不适用于广大HIV感染者，但该病例为未来的疗法提供了关键数据。目前，通过标准治疗，大多数HIV感染者能够维持较高的生活质量，并拥有接近常人的预期寿命。
IrsiCaixa的研究员玛丽亚·萨尔加多（María Salgado）表示：“这些里程碑式的进展让我们能够更深入地理解治愈的机制，并朝着开发适用于所有HIV感染者的策略迈进。”
萨尔加多指出，患者的年龄具有特别重要的意义。63岁的他是在接受此类治疗的患者中年龄最大的之一，这表明治愈的可能性可能并不受年龄或健康状况的限制。
IrsiCaixa科学家、IciStem 2.0联盟协调员哈维尔·马丁内斯-皮卡多（Javier Martínez-Picado）表示，实现十例患者缓解是十多年来国际科研共同努力的结果。
对这十个病例的数据分析显示，携带两份突变基因的供体在诱导缓解方面最为有效。然而，部分患者在仅携带一份或不携带突变基因的情况下也实现了缓解，这很可能是由于强大的自然杀伤细胞（NK细胞）清除了隐藏的病毒。
研究人员目前正致力于寻找更易于普及的疗法。IrsiCaixa正在研究CAR-T细胞疗法，即通过改造患者自身的免疫细胞来识别并摧毁HIV。其他研究团队则在探索基因疗法，旨在让患者体内产生CCR5-delta 32突变。
