El gobierno mexicano anunció el despliegue de una plataforma digital para informar sobre el vencimiento de patentes farmacéuticas. La iniciativa coordina al Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios. Este sistema busca garantizar el cumplimiento de obligaciones internacionales y fomentar la producción de medicamentos genéricos.
Detalles operativos
La herramienta mostrará con uno, tres, cinco o diez años de antelación el vencimiento de las patentes de medicinas. El titular del IMPI, Santiago Nieto, destacó que la transparencia es clave para que los laboratorios puedan planificar su producción. Esta metodología responde a solicitudes específicas de organismos internacionales sobre la propiedad intelectual.
"Sabemos que unos son mucho más baratos, tanto para el público en general como para las compras gubernamentales... Lo importante era que los innovadores tuvieran toda la información de cuándo se vencen las patentes", dijo Nieto.
Según datos preliminares, de 900 solicitudes de Cofepris, en 572 casos no existía violación a una patente registrada. En 72 casos se notificó que había infringido una patente, mientras que en 151 faltaba información técnica. El tiempo para determinar si un producto viola una patente se redujo de 10 a cinco días hábiles.
Impacto económico
Las autoridades estiman un crecimiento de entre 10% y 15% en la industria farmacéutica nacional tras el lanzamiento. El secretario de Economía, Marcelo Ebrard, afirmó que el sector representa más del 10% del Producto Interno Bruto. Consideró que el portal permitirá incrementar la capacidad de generación, tecnología y producción propia.
"Nuestro objetivo es aumentar nuestra capacidad de generación, tecnología, producción propia y exportación", agregó Ebrard.
El objetivo es aumentar las exportaciones y reducir la dependencia de fármacos importados. Nieto explicó que los genéricos son significativamente más baratos tanto para el público general como para las compras gubernamentales. Esta eficiencia permite a los innovadores contar con la información necesaria para gestionar sus ciclos de vida.
El titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Víctor Hugo Borja Aburto, señaló que la plataforma coadyuva a la eficiencia regulatoria. Por su parte, el secretario de Salud, David Kershenobich, indicó que se trabaja en la transparencia y modernización del sistema de salud. La comunicación entre instituciones se fortalecerá para facilitar la emisión de patentes de nuevos medicamentos.
Esta medida cumple con los compromisos del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá y el Reporte 301 de piratería. La Representación Comercial de Estados Unidos exige mayor transparencia, incluyendo en la llamada cláusula a volar. Bajo esta norma, los genéricos pueden empezar a desarrollar experimentación y data clínica al año 17 de la patente.
El portal estará dirigido a cualquier ciudadano, ya que antes la información no estaba accesible para el público general. Ebrard describió el cambio como muy significativo e importante para la apertura del sector. Los frutos de esta iniciativa deberían observarse en los próximos dos o tres años de desarrollo industrial.
La reducción de tiempos y la mayor claridad regulatoria posicionan al país como un hub de producción farmacéutica regional. Las empresas buscan optimizar costos y acelerar la llegada de medicamentos al mercado mexicano. Este movimiento podría reconfigurar la dinámica de importación y exportación en el sector salud.
Se espera que la plataforma permita una mayor competencia en el mercado local y reduzca los precios al consumidor final. La transparencia en las patentes es un requisito clave para el comercio internacional de medicamentos. México avanza así en su estrategia de soberanía industrial y salud pública.
